Clarityn 10 mg Loratadina - 7 Compresse

Clarityn 10 mg Loratadina Antistaminico - Bugiardino

Cos'è Clarityn:

Clarityn è un farmaco di automedicazione antistaminico utile in caso di rinite allergica stagionale e perenne o in caso di orticaria cronica idiopatica.

Cosa contiene Clarityn:

Principio attivo: Loratadina.
Eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato.

Indicazioni:

Trattamento sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria idiopatica cronica negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni con un peso corporeo oltre i 30 kg.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia:

Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno).
Popolazione pediatrica. Nei bambini dai 2 ai 12 anni di età il dosaggio è stabilito in base al peso. Peso corporeo superiore a 30 kg: 10 mg una volta al giorno (una compressa una volta al giorno). Peso corporeo inferiore o uguale a 30 kg: la compressa da 10 mg non è adatta per i bambini con un peso inferiore ai 30 kg. Per i bambini di età compresa tra i 2 e i 12 anni e un peso inferiore o uguale a 30 kg esistono altre formulazioni più indicate.
La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 2 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Pazienti con compromissione epatica: ai pazienti con grave compromissione epatica deve essere somministrata una dose iniziale inferiore poichè potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina. Si raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e nei bambini con peso superiore ai 30 kg.
Pazienti con danno renale: non sono richiesti adattamenti di dosaggio nei pazienti con insufficienza renale.
Anziani: non sono richiesti aggiustamenti di dosaggio negli anziani.
Modo di somministrazione: uso orale. La compressa si può assumere indipendentemente dall'ora dei pasti.

Avvertenze:

Somministrare con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica.
Questo medicinale contiene lattosio; pertanto pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, sindrome di Lapp da deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
La somministrazione deve essere interrotta a lmeno 48 ore prima dei test cutanei poichè gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive agli indici di reattività cutanea.

Interazioni:

L'assunzione concomitante del farmaco con alcol non ne potenzia gli effetti, come valutato dagli studi sulle prestazioni psicofisiche.
Possono verificarsi potenziali interazioni con tutti gli inibitori conosciuti del CYP3A4 e CYP2D6 determinando elevati livelli di loratadina, che possono causare un aumento degli eventi avversi.
E' stato segnalato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina dopo uso concomitante con ketoconazolo, eritromicina e cimetidina in studi clinici controllati, ma senza variazioni clinicamente significative (incluse quelle di tipo elettrocardiografico).
Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.

Effetti indesiderati:

Le più comuni reazioni avverse segnalate con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono state sonnolenza, cefalea, aumento dell'appetito e insonnia.
Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilità (incluse angioedema e anafilassi).
Patologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiro, convulsioni.
Patologie cardiache. Molto raro: tachicardia, palpitazioni.
Patologie gastrointestinali.Molto raro: nausea, bocca secca, gastrite.
Patologie epatobiliari. Molto raro: funzionalità epatica anormale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzione cutanea, alopecia.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza.
Popolazione pediatrica: in studi clinici condotti in una popolazione pediatrica di bambini da 2 a 12 anni, le reazioni avverse comuni segnalate in eccesso rispetto al placebo sono state cefale a, nervosismo e stanchezza.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

I dati su un ampio numero di donne in gravidanza esposte al farmaco (oltre 1000 esiti di gravidanza) non hanno mostrato effetti malformativi o di tossicità fetale/neonatale da parte di loratadina.
Gli studi su gli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva.
A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza.
La loratadina è escreta nel latte materno.
Pertanto l'uso non è raccomandato nelle donne che allattano.
Non sono disponibili dati sulla fertilità nell'uomo e nella donna.

Formato:

Confezione da 7 compresse.