Levoreact Oftalmico Collirio Antistaminico - Flacone 4 ml

Levoreact Oftalmico Collirio Antistaminico - Bugiardino

Cos'èLevoreact Oftalmico:

Levoreact Oftalmico è un farmaco di automedicazione in collirio antistaminico utile in caso di congiuntivite allergiche.

Cosa contiene Levoreact Oftalmico:

Un ml di collirio, sospensione contiene:
Principio attivo: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).
Eccipienti: Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni:

Congiuntiviti allergiche.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia:

Adulti e bambini: la dose abituale è di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno.
La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno.
Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.
Modo di somministrazione: uso oftalmico.

Avvertenze:

Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con il collirio sospensione perchè possono causare irritazione oculare.
Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.

Conservazione:

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Interazioni:

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati:

Frequenza reazioni avverse: molto comune >=1/10, comune >=1/100 e <1/1 0, non comune >=1/1000 e <1/100, raro >=1/10,000 e <1/1000, molto raro <1/10,000, non nota.
Patologie cardiache. Non nota: palpitazioni.
Patologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, visione offuscata; non comune: edema delle palpebre; non nota: congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore/irritante agli occhi, irritazione oculare; molto raro: reazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare; non nota: reazione in sede di applicazione, come lacrimazione.
Disturbi del sistema immunitario. Non nota: angioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, orticaria.
Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

Studi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni.
I dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l'uomo non è noto, pertanto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale.
In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante.
Comunque, a causa della scarsa disponibilità di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare il farmaco a donne che allattano.
I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità maschile o femminile.

Formato:

Flacone da 4 ml.