Tantum Verde Gola Colluttorio - Flacone 160 ml

Tantum Verde Gola Colluttorio con Flurbiprofene - Bugiardino

Cos'è Tantum Verde Gola Colluttorio:

Tantum Verde Gola Colluttorio è un farmaco di automedicazione utile nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo.

Cosa contiene Tantum Verde Colluttorio:

Principio attivo: Flurbiprofene.
Eccipienti: Glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni:

Ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati e verso aspirina o altri FANS; al terzo trimestre di gravidanza; non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Posologia:

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
La dose raccoman data è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.
Versare nel bicchierino dosatore 10 ml da utilizzare in forma pura, come gargarismo.
Attenzione a non superare le dosi indicate.

Avvertenze:

Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodotto non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica.
Il medicinale deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.
L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.
In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea.
Non usare per trattamenti protratti.
Per chi svolge attività sportiva l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Interazioni:

Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

Effetti indesiderati:

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.
Sono state uti lizzate le seguenti scale di valori: molto comune (>=1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1 /1000); molto raro (<1/10.000); non nota.
Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi.
Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.
Disturbi psichiatrici: depressione, confusione, allucinazione.
Patologie del sistema nervoso: capogiro, emorragia e accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, parestesia, sonnolenza.
Patologie dell'occhio: disturbi visivi.
Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito, vertigine.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, broncospasmo, dispnea.
Patologie gastrointestinali: nausea, vomito , diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, emorragia gastrointestinale, colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione e ulcera gastrica con emorragia.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: condizioni bollose (includenti, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi tossica epidermica, eritema multiforme), patologie della cute inclusi eruzione cutanea, prurito, orticaria, porpora.
Patologie renali e urinarie: insufficienza renale, nefrotossicità in varie forme incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: fastidio, affaticamento.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il farmaco non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
Il medicinale non deve essere usato dal terzo trimestre di gravidanza.
La somministrazione di flurbiprofene non è comunque raccomandata nelle madri che allattano

Formato:

Flacone da 160 ml.