Venoruton 1000 mg Granulato per Soluzione Orale - 30 Bustine

Venoruton 1000 mg oxerutina in bustine - Bugiardino

Cos'è Venoruton 1000 mg:

Venoruton 1000 mg Granulato per Soluzione Orale è un farmaco da banco utile nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa.

Cosa contiene Venoruton 1000 mg:

Principio attivo: Oxerutina.
Eccipienti: Granulato 1000 mg: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Posologia:

1000 mg granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo.
Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un pò d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.

Avvertenze:

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere il farmaco poichè l 'effetto non è dimostrato in queste indicazioni.
Popolazione pediatrica: l'impiego del prodotto non è raccomandato nei bambini. 

Interazioni:

Ad oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.

Effetti indesiderati:

Il farmaco può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10 ), comune (>= 1/100 a < 1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota.
Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.
Patologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.
Patologie vascolari. Molto raro: vampate.
Patologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.
Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.
Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.

Formato:

Confezione da 30 bustine.