Zerinol Gola Limone - 18 Pastiglie

Zerinol Gola Pastiglie gusto Limone - Bugiardino

Cos'è Zerinol Gola:

Zerinol Gola Pastiglie gusto Limone è un farmaco da banco utile nel trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.

Cosa contiene Zerinol Gola:

Principio attivo: Ambroxolo cloridrato.
Eccipienti: Aroma limone (contenente saccarosio), aroma frescofort, sorbitolo (E420), sucralosio, macrogol 6000, talco.

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere il farmaco, poichè queste contengono quantità significative di sorbitolo.

Posologia:

Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medico. Non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Modo di somministrazione: per mucosa orale.

Conservazione:

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

Avvertenze:

Questo farmaco da 20 mg in pastiglie può essere usato fino a 3 giorni .
Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 3 giorni o se il paziente ha la febbre alta, si deve consultare un medico.
Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reazioni allergiche locali possono essere anche causa di dispnea. Le proprietà anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo. Il medicinale non è adatto per il trattamento delle ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalità renale compromessa o di grave epatopatia, può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, può verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia)e 37,8 mg di saccarosio per dose massima giornaliera raccomandata (6,3 mg per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Popolazione pediatrica: questo farmaco da 20 mg in pastiglie non deve essere usato in bambini di età inferiore a 12 anni.

Interazioni:

Non è stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante con altri farmaci.

Effetti indesiderati:

Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 e < 1/10), non comune (>= 1/1.000 e < 1/ 100), raro (>= 1/10.000 e < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).Queste reazioni avverse non sono state osservate nel corso di studi clinici, ma solamente identificate come casi segnalati durante l'osservazione post-marketing.
Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravità delle reazioni all ergiche può aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza.
Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (p. es. gusto alterato).
Patologie gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe , nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'add ome, dispepsia, secchezza della bocca; non nota: vomito, gola secca. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso delle pastiglie non è consigliato. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso non è consigliato durante l'allattamento. Studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o i ndiretti riguardanti la fertilità.

Formato:

Confezione da 18 pastiglie.