NeoBorocillina Tosse - 20 Pastiglie

NeoBorocillina Tosse in Pastiglie - Bugiardino

Cos'è NeoBorocillina Tosse in Pastiglie:

NeoBorocillina Tosse in Pastiglie è un farmaco da banco utile come sedativo della tosse e come antisettico del cavo orofaringeo.

Cosa contiene NeoBorocillina Tosse in Pastiglie:

Principio attivo: Destrometorfano bromidrato (adsorbito su magnesio trisilicato); 2,4-diclorobenzil alcool.
Eccipienti: Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame (E 951), zucchero comprimibile.

Indicazioni terapeutiche:

Sedativo della tosse e antisettico del cavo orofaringeo.

Controindicazioni:

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche; non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni; non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; poiché il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina, esso è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria; contiene, inoltre, zucchero, pertanto è controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio/galattosio e nella deficienza di sucrasi/isomaltasi; gravidanza, in particolare nel primo trimestre, alla ttamento.

Posologia:

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze:

In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse, il trattamento con il farmaco come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.
Vi sono informazioni limitate sull'uso del destrometorfano nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale.
Pertanto, il medicinale deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave.
A causa del potenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l'uso di Neo Borocillina Tosse pastiglie in caso di mastocitosi.
Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi il prodotto non è indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini.
Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono farmaci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SS RI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici.
L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una eventuale terapia idonea.
Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il prodotto contiene zucchero, di ciò si deve tener conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.
Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina.
E' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcool.
Il destrometorfano può dare una modesta assuefazione.
A seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica.
I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere il farmaco per brevi periodi.
Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano, prevalentemente negli adolescenti.

Interazioni:

Il destrometorfano possiede deboli proprietà serotoninergiche.
Il destrometorfano può quindi portare a un aumento del rischio di tossicità serotoninergica (sindrome serotoninergica), specialmente se assunto insieme ad altri agenti serotoninergici, quali farmaci inibitori delle MAO o SSRI o antidepressivi triciclici.
Soprattutto il pre-trattamento o il trattamento concomitante con farmaci che compromettono il metabolismo della serotonina, quali farmaci antidepressivi del tipo inibitori delle MAO, può indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica con i seguenti sintomi caratteristici: iperattività neuromuscolare ( per es. tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), iperattività del sistema nervoso autonomo (per es. diaforesi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alterato (per es. agitazione, eccitazione, confusione)(farmaci inibitori delle MAO)).
La somministrazione concomitante di farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, o l'assunzione di alcool, possono portare ad effetti additivi.
La somministrazione concomitante di farmaci, quali amiodarone, chinidina, fluoxetina, aloperidolo, paroxetina, propafenone, tioridazina, cimetidina, ritonavir, berberina, bupropione, cinacalcet, flecainide e terbinafina, che inibiscono il sistema enzimatico del citocromo P450-2D6 nel fegato, e quindi, il metabolismo del destrometorfano, può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica del destrometorfano.
Anche se al momento non vengono più assunti, tali effetti possono verificarsi se questi medicinali sono stati assunti di recente.
Se il destrometorfano viene utilizzato in combinazione con mucolitici in pazienti con preesistenti malattie delle vie respiratorie, quali fibrosi cistica e bronchiettasia, affetti da ipersecrezione di muco, la riduzione del riflesso della tosse può portare ad un (grave) accumulo di muco.

Effetti indesiderati:

Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (compresa reazione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione: riduzione dell'appetito.
Disturbi psichiatrici: allucinazioni, abuso e dipendenza da destrometorfano.
Patologie del sistema nervoso: sonnolenza.
Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: depressione respiratoria.
Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, disturbi gastrointestinali.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

Il prodotto non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità.
Poichè non è nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e non può essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, il medicinale è controindicato durante l'allattamento.

Formato:

Confezione da 20 pastiglie.