Trofodermin Crema Dermatologica - Tubo 30 g

Crema Dermatologica Trofodermin - Bugiardino

Cos'è Trofodermin Crema Dermatologica:

La Crema Dermatologica Trofodermin è un farmaco di automedicazione utile in caso di abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei.

Cosa contiene Trofodermin Crema Dermatologica:

Principi attivi: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti: stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche:

Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).

Controindicazioni:

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia:

1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.

Avvertenze:

E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: è da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primissima infanzia. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato).

Interazioni:

L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

Effetti indesiderati:

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

Formato:

Tubo da 30 g.