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Rigentex 400 U.I. - 30 Capsule Molli
Rigentex 400 U.I. Vitamina E farmaco da banco in Capsule Molli.
Rigentex 400 U.I. di Vitamina E in Capsule Molli - Bugiardino
Cos'è Rigentex 400 U.I. Capsule Molli:
Rigentex 400 U.I. Vitamina E in capsule molli è un farmaco da banco indicato in caso di carenze di vitamina E legate a malassorbimento.
Cosa contiene Rigentex 400 U.I. Capsule Molli
Principio attivo: RRR-alfa- Tocoferolo.
Eccipienti: Olio di soia raffinato.
Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo .
Indicazioni terapeutiche:
Carenze di vitamina E legate a malassorbimento.
Condizioni in cui si r ichieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellul are.
Controindicazioni:
Ipersensibilità nota verso il principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia:
140-280 mg al giorno, suddivisi in 1 - 2 somministrazioni.
Conservazione:
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.
Avvertenze:
Poichè la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di assunzione contemporanea dei due farmaci si dovrà porre attenzione ad un'eventuale iperdigitalizzazione.
I dosaggi di insulina nei diabetici trattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poichè la vitamina E può ridurre considerevolmente il fabbisogno di insulina.
L'uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno è stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K.
L'uso eccessivo di vitamina E può antagonizzare la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo .
L'uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischi o di ictus emorragico.
Interazioni:
Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento.
La vitamina E può potenziare l'azione della digitale e dell'insulina.
L'uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell'aggregazione piastrinica o dell'emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento.
Dosi elevate di alfa-tocoferolo possono ridurre l'assorbimento della vitamina A e della vitamina K.
Effetti indesiderati:
In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare.
Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stabilirne la frequenza.
Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica.
I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle.
Se compare un a reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico.
Patologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurito.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento:
In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell'elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale.
Nel caso in cui l'uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.