Codex 5 miliardi - 20 bustine 250 mg

Codex 5 Miliardi - 20 Bustine da 250 mg

Cos'è Codex 5 Miliardi:

Codex 5 Miliardi è un farmaco da banco in bustine utile per la profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.

Cosa contiene Codex 5 Miliardi:

Principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 m g di polvere liofilizzata).
Eccipienti: Lattosio monoidrato; fruttosio; silice colloidale anidra; aroma tutti i frutti.

Indicazioni terapeutiche:

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate; terapia delle diarree acute a varia eziologia; profilassi e trattamento del le "diarree del viaggiatore"; terapia della sindrome del colon irritab ile con alvo alterato; terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

Posologia:

Adulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno.
Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustin a 2 volte al giorno.
Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno.
Salvo diversa prescrizione medica.
Si consiglia la somministrazione del medicinale ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.
In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi.
Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; pazienti portatori di catetere venoso centrale, allergia ai lieviti.

Avvertenze:

Non mescolare il medicinale con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il medicinale non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non è sost itutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entità della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravità della diarrea e all'età ed allo stato di salute del paziente. Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi è necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea. Infatti, in pazienti portatori di ca tetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dov e necessario, alla rimozione del catetere. Il medicinale contiene lattosio; non contiene glutine.

Interazioni:

In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il medicinale non deve essere somministrato durante la terapia antifungin a topica o sistemica.

Effetti indesiderati:

In seguito alla somministrazione del medicinale sono stati riportati rari casi di flatulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sotto forma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Inoltre sono stati riportati rarissimi c asi di reazione anafilattica o shock. La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicità negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di mal formazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poichè i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non è possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Formato:

Confezione da 20 bustine.