Carnitene 1g/10 ml L-Carnitina Soluzione Orale - 10 Flaconcini

Carnitene Soluzione Orale 1g/10 ml L-Carnitina in flaconcini monodose - Bugiardino

Cos'è Carnitene 1 g Soluzione Orale:

Carnitene 1g è un farmaco da banco utile in caso di deficienze primarie e secondarie di carnitina.

Cosa contiene Carnitene 1 g Soluzione Orale:

Principio attivo: L-carnitina sale interno 1,00 g.
Eccipienti: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata.

Indicazioni:

Deficienze primarie e secondarie di carnitina.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline.
La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici.

Posologia:

Soluzione orale: deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche.
La dose giornaliera orale è in funzione dell'età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 m g per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2-4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.
Deficienze secondarie ad emodialisi 2-4 grammi al giorno.
Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua.

Avvertenze:

La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.
La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokalemia.
Monitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.
La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale.
La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina ( TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine.
Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa.
Essendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione nè di dipendenza.
Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (Interna tional Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.

Interazioni:

Un'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non può essere esclusa.
Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (Inter national Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.

Effetti indesiderati:

Frequenze reazioni avverse: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, <1/10), non comune (>= 1/1.000, <1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000) molto raro (<1/10.000), non nota.
Patologie del sistema nervoso. Non nota: convulsioni.
Patologie gastrointestinali. Molto raro: vomito, nausea, diarrea, crampi addominali.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: miastenia.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: odore corporeo.
Esami diagnostici. Molto raro: aumento dell'INR.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

Il prodotto può essere usato sia in gravidanza che durante l'allattamento.

Formato:

Confezione da 10 Flaconcini monodose.