Biochetasi Granulato Effervescente - 18 Buste

Biochetasi Granulato Effervescente in bustine - Foglietto Illustrativo

Cos'è Biochetasi Granulato Effervescente:

Biochetasi Granulato Effervescente è un farmaco da banco utile in caso di iperacidità, difficoltà digestive, insufficienza epatica, stati chetonemici, nausea gravidica.

Cosa contiene Biochetasi Granulato Effervescente:

Una bustina contiene:
Principi attivi: sodio citrato mg 425,0; potassio citrato mg 50,0; tiamina difosfato estere libero mg 50,0; riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25,0 (pari a mg 23,8 di acido libero); vitamina B 6 cloridrato mg 12,5; acido citrico mg 100,0.
Eccipienti: Granulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.

Indicazioni terapeutiche:

Iperacidità; difficoltà digestive; insufficienza epatica; stati chetonemici; nausea gravidica.

Controindicazioni:

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia:

Adulti: 2 bustine 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.
Bambini: metà dose.
Non superare le dosi consigliate

Avvertenze:

Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.
I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti.
Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.
L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato.
Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.
Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio.
I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).
Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.
Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Q uesto farmaco in granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio.
Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni:

L'assorbimento della riboflavina è influenzato dalla propantelina bromuro.
Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perchè la vitamina B6 (piridossina) può antagonizzare gli effetti terapeutici.
L'uso di preparati a base di citrato può aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).

Effetti indesiderati:

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.
Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.
Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.
Patologie gastrointestinali: nausea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.
Patologie renali e urinarie: cromaturia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione

Gravidanza e allattamento:

Il farmaco è somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento.

Formato:

Confezione da 18 buste.