Xamamina Bambini 25 mg - 6 Capsule Molli

Xamamina Bambini 25 mg in capsule molli - Bugiardino

Cos'è Xamamina Bambini :

Xamamina Bambini 25 mg è un farmaco da banco in capsule molli utile contro nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave.

Cosa contiene Xamamina Bambini:

Principio attivo: Dimenidrinato 25 mg.
Eccipienti: macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).

Indicazioni:

Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.

Controindicazioni:

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Posologia:

Bambini in età fra 2-6 anni: 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.
Bambini in età fra 7 -12 anni: 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.
Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze:

NIl prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.
Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
Le capsule molli contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni:

Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.
In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.
Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi.
Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile.

Effetti indesiderati:

Disordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia.
Disordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia, euforia.
Disordini del sistema nervoso. Più frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni.
Disordini della vita. Frequenti: disturbi dell'accomodazione.
Disordini cardiaci. Meno frequenti: tachicardia.
Disordini vascolari. Meno frequenti: ipotensione.
Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza della fauci, nausea.
Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenti: fotosensibilità, reazione cutanea su base allergica.
Disturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione.
Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.
Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna in gravidanza.
Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.
Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento è controindicato.

Formato:

Confezione da 6 Capsule molli.